Brugerbidrag
Spring til navigation
Spring til søgning
(nyeste | ældste) Vis (20 nyere | 20 ældre) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)
- 6. jan 2016, 07:50 (forskel | historik) (+117 Bytes) N Familiære kavernøse hæmangiomer (Oprettede siden med '==Introduktion== --~~~~ Kategori: Neurogenetik') (seneste)
- 6. jan 2016, 07:48 (forskel | historik) (+118 Bytes) N Cowden syndrom (Oprettede siden med '==Introduktion== --~~~~ Kategori: Neurogenetik') (seneste)
- 6. jan 2016, 07:47 (forskel | historik) (+115 Bytes) Von Hippel-Lindaus syndrom (→Kilder) (seneste)
- 6. jan 2016, 07:45 (forskel | historik) (+10 Bytes) Von Hippel-Lindaus syndrom (→Diagnose)
- 6. jan 2016, 07:45 (forskel | historik) (0 Bytes) Von Hippel-Lindaus syndrom (→Introduktion)
- 6. jan 2016, 07:44 (forskel | historik) (+3.074 Bytes) N Von Hippel-Lindaus syndrom (Oprettede siden med '==Introduktion== von Hippel-Lindaus syndrom (VHL) er en dominant arvelig sygdom som skyldes en mutation på den korte arm af kromosom 3(p). VHL er karakteriseret ved udvikling …')
- 6. jan 2016, 06:56 (forskel | historik) (+1.317 Bytes) N NF2 (Oprettede siden med '==Introduktion== NF2 eller Neurofibromatosis type 2 er en autosomalt dominatinant arvelig sygdom som skyldes en mutation af Merlin genet på kromosom 22. ==Merlin genet== NF2 …') (seneste)
- 6. jan 2016, 06:36 (forskel | historik) (-69 Bytes) NF1 (→Diagnose) (seneste)
- 6. jan 2016, 06:33 (forskel | historik) (+72 Bytes) NF1
- 6. jan 2016, 06:33 (forskel | historik) (+105 Bytes) NF1
- 6. jan 2016, 06:30 (forskel | historik) (+63 Bytes) NF1 (→Introduktion)
- 6. jan 2016, 06:29 (forskel | historik) (+109 Bytes) NF1 (→Introduktion)
- 6. jan 2016, 06:27 (forskel | historik) (+96 Bytes) NF1 (→Introduktion)
- 6. jan 2016, 06:25 (forskel | historik) (+86 Bytes) NF1 (→Introduktion)
- 6. jan 2016, 06:22 (forskel | historik) (0 Bytes) m NF1 (NF1 Neurofibromatosis type 1 flyttet til NF1)
- 6. jan 2016, 06:22 (forskel | historik) (+17 Bytes) N NF1 Neurofibromatosis type 1 (NF1 Neurofibromatosis type 1 flyttet til NF1) (seneste)
- 6. jan 2016, 06:22 (forskel | historik) (+4.269 Bytes) N NF1 (Oprettede siden med '==Introduktion== NF1 eller Neurofibromatosis type 1 skyldes en mutation af et gen på kromosom 17 (et tumor suppressor gen). Genet er ansvarlig for produktionen af proteinet ne…')
- 6. jan 2016, 06:03 (forskel | historik) (+119 Bytes) N Kategori:Neurogenetik (Oprettede siden med 'Dette er en oversigt over genetiske sygdomme med CNS sygdomme med særligt fokus på sygdomme der ses af neurokirurger.') (seneste)
- 6. jan 2016, 05:59 (forskel | historik) (+1.427 Bytes) N Li-Fraumeni syndrom (Oprettede siden med '==Introduktion== Li-Fraumeni syndrom er en autosomal dominant genetisk sygdom med mutation af P53 tumor suppressor genet. Syndromet er opkaldt efter de to læger der opdagede d…') (seneste)
- 6. jan 2016, 04:56 (forskel | historik) (+28 Bytes) Hippocampus (→Anatomi makroskopisk) (seneste)
(nyeste | ældste) Vis (20 nyere | 20 ældre) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)