Microglia

Regulerende funktion

Microglia er af mesodermal oprindelse og invaderer hjernen tidligt. Microglia er derefter selvfornyende, dvs. uden tilskud fra perifert blod. Microgia udgør en relativ lille andel af hjernens celler (6-8% af antallet af neocorticale celler sv.t. 1,5 mia celler). De har stor regulerende indflydelse på hjernens neuroner:

• regulering af antallet af neuronale stamceller i embryogenesen via phagocytose
• regulering af synapser (pruning) - i genetiske manipulerede dyremodeller med nedreguleret microglia er der ex påvist reduceret indlæring
• regulering af dannelse af neurobalster fra neuronale stamceller

Som det har været postuleret for astrocytter er der også studier der indikerer at abnormiteter i microglia kan give ophav til en række hjernesygdomme, herunder autisme, Tourette's syndrom, Obsessive Compulsive Behaviour, schizofreni, cerebral pasere, føtal alkohol syndrom.

Microgliose

Ved fokale hjerneskader (ex. traume, blødning, strålebehandling) sker der en opregulering af microglia lokalt i og omkring det skadede område (microgliose). Tidligere troede man at disse microgliaceller ved microgliose stammede fra perifert blod, nyere studier modsiger denne opfattelse og viser at de stammer fra "resident" hjerne microglia.

Microglia antages at have en række forskellige funktion under microgliose responset på fokal hjerneskade:

• fakocytose af antigener
• bortskaffelse af cellerester
• aktivering af immunsystemet
• neurodegeneration
• neuro reparation

Micro-RNA har muligvis en regulerende funktion på microglia. Der er fundet ændret micro-RNA ekspression i microglia ved en række neurologiske degenerative sygdomme:

• Alzheimer's sygdom
• Multiple sklerose
• ALS (Amyotrof Lateral Sklerose)
• Parkinsons sygdom
• Infarkt

Det er ikke sikkert i hvilket omfang ved de forskellige sygdomme microglia er et væsentligt element i produktionen af sygdommen og i hvilket omfang microglia blot aktiveres som en del af "oprydningsprocessen"

Microglia og aldring

Behandlings potentiale

Det er for nyligt vist at Ganciclovir (et antiviralt præparat) hos mus havde selektiv inhibitorisk effekt på microglia uden påvirkning af perifere myeloide celler, dette kunne åbne mulighed for nye behandlings muligheder med selektiv modulation af microglia.

Micro-RNA forventes ses også som et muligt terapeutisk angrebspunkt.

Referencer

Michell-Robinson MA, Touil H, Healy LM et al. Roles of microglia in brain development, tissue maintenance and repair. Brain. 2015;138:1138-1159

--Jannick Brennum 27. dec 2015, 10:05 (UTC)