Microglia - Versionshistorie

Jannick Brennum med 27. dec. 2015, 14:09

2015-12-27T14:09:59Z

← Ældre version		Versionen fra 27. dec. 2015, 16:09
Linje 51:		Linje 51:

	--[[Bruger:Jannick Brennum\|Jannick Brennum]] 27. dec 2015, 10:05 (UTC)		--[[Bruger:Jannick Brennum\|Jannick Brennum]] 27. dec 2015, 10:05 (UTC)

			[[Kategori: Neuroanatomi]]

Jannick Brennum med 27. dec. 2015, 10:55

2015-12-27T10:55:43Z

← Ældre version		Versionen fra 27. dec. 2015, 12:55
Linje 48:		Linje 48:

	==Referencer==		==Referencer==
	Michell-Robinson MA, Touil H, Healy LM et al. Roles of microglia in brain development, tissue maintenance and repair. Brain. 2015;138:1138-1159		[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Citation&list_uids=25823474 Michell-Robinson MA, Touil H, Healy LM et al. Roles of microglia in brain development, tissue maintenance and repair. Brain. 2015;138:1138-1159]

	--[[Bruger:Jannick Brennum\|Jannick Brennum]] 27. dec 2015, 10:05 (UTC)		--[[Bruger:Jannick Brennum\|Jannick Brennum]] 27. dec 2015, 10:05 (UTC)

Jannick Brennum: /* Behandlings potentiale */

2015-12-27T10:54:02Z

Behandlings potentiale

← Ældre version		Versionen fra 27. dec. 2015, 12:54
Linje 46:		Linje 46:

	Micro-RNA forventes ses også som et muligt terapeutisk angrebspunkt.		Micro-RNA forventes ses også som et muligt terapeutisk angrebspunkt.








	==Referencer==		==Referencer==

Jannick Brennum: /* Microglia og aldring */

2015-12-27T10:47:14Z

Microglia og aldring

← Ældre version		Versionen fra 27. dec. 2015, 12:47
Linje 30:		Linje 30:
	==Microglia og aldring==		==Microglia og aldring==
	[[Fil:Microglia 2.png\|500px\|thumb\|right]]		[[Fil:Microglia 2.png\|500px\|thumb\|right]]
	Der sker alders relaterede ændringer i hjernen som antages at være relateret til andre processer end de neurodegenerative processer der kendes fra sygdomme som dem nævnt overfor. Det drejer sig om synaptisk remodellering, kortere dendritter, reduceret synaptisk tæthed, færre spines på dendritter, reduceret synptisk plasticitet.		Der sker alders relaterede ændringer i hjernen som antages at være relateret til andre processer end de neurodegenerative processer der kendes fra sygdomme som dem nævnt overfor, men kan have væsentlig indflydelse på deres indflydelse, eksempelvis Alzheimer's sygdom. Det drejer sig om synaptisk remodellering, kortere dendritter, reduceret synaptisk tæthed, færre spines på dendritter, reduceret synptisk plasticitet.

	Det er muligt at disse ændringer helt eller delvist skyldes aldersrelaterede ændringer i microglia påvist bl.a. i mus (se figur til højre):		Det er muligt at disse ændringer helt eller delvist skyldes aldersrelaterede ændringer i microglia påvist bl.a. i mus (se figur til højre):
	*Reduceret motilitet (bevægelighed)		*Reduceret motilitet (bevægelighed)
	*Reduceret proliferation		*Reduceret proliferation (replikative aldring relateret til reduceret telomer længde)
	*Reduceret fagocytotisk aktivitet		*Reduceret fagocytotisk aktivitet
	*Dystrofisk morfologi (dystrofisk i denne sammenhæng betyder mindre responsive mikroglia)		*Dystrofisk morfologi (dystrofisk i denne sammenhæng betyder mindre responsive mikroglia)
Linje 40:		Linje 40:
	*Dysreguleret ekspression af cytokiner		*Dysreguleret ekspression af cytokiner

			Microglia respons reduceres med alderen pga af de overstående alders relaterede microglia ændringer. Hvilket både kan påvirke reguleringen af den normale hjernefunktion men også hæmme microglia responset ved fokal hjerneskade.


	==Behandlings potentiale==		==Behandlings potentiale==

Jannick Brennum med 27. dec. 2015, 10:41

2015-12-27T10:41:31Z

@@ Linje 30: / Linje 30: @@
 ==Microglia og aldring==
 [[Fil:Microglia 2.png|500px|thumb|right]]
 ==Behandlings potentiale==

Jannick Brennum med 27. dec. 2015, 10:09

2015-12-27T10:09:44Z

← Ældre version		Versionen fra 27. dec. 2015, 12:09
Linje 1:		Linje 1:
	===Regulerende funktion===		==Regulerende funktion==
	Microglia er af mesodermal oprindelse og invaderer hjernen tidligt. Microglia er derefter selvfornyende, dvs. uden tilskud fra perifert blod. Microgia udgør en relativ lille andel af hjernens celler (6-8% af antallet af neocorticale celler sv.t. 1,5 mia celler). De har stor regulerende indflydelse på hjernens neuroner:		Microglia er af mesodermal oprindelse og invaderer hjernen tidligt. Microglia er derefter selvfornyende, dvs. uden tilskud fra perifert blod. Microgia udgør en relativ lille andel af hjernens celler (6-8% af antallet af neocorticale celler sv.t. 1,5 mia celler). De har stor regulerende indflydelse på hjernens neuroner:
	*regulering af antallet af neuronale stamceller i embryogenesen via phagocytose		*regulering af antallet af neuronale stamceller i embryogenesen via phagocytose
Linje 7:		Linje 7:
	Som det har været postuleret for astrocytter er der også studier der indikerer at abnormiteter i microglia kan give ophav til en række hjernesygdomme, herunder autisme, Tourette's syndrom, Obsessive Compulsive Behaviour, schizofreni, cerebral pasere, føtal alkohol syndrom.		Som det har været postuleret for astrocytter er der også studier der indikerer at abnormiteter i microglia kan give ophav til en række hjernesygdomme, herunder autisme, Tourette's syndrom, Obsessive Compulsive Behaviour, schizofreni, cerebral pasere, føtal alkohol syndrom.

	===Microgliose===		==Microgliose==
	[[Fil:Microglia 1.png\|500px\|thumb\|right]]		[[Fil:Microglia 1.png\|500px\|thumb\|right]]

Linje 31:		Linje 31:
	[[Fil:Microglia 2.png\|500px\|thumb\|right]]		[[Fil:Microglia 2.png\|500px\|thumb\|right]]

	===Behandlings potentiale===		==Behandlings potentiale==
	Det er for nyligt vist at Ganciclovir (et antiviralt præparat) hos mus havde selektiv inhibitorisk effekt på microglia uden påvirkning af perifere myeloide celler, dette kunne åbne mulighed for nye behandlings muligheder med selektiv modulation af microglia.		Det er for nyligt vist at Ganciclovir (et antiviralt præparat) hos mus havde selektiv inhibitorisk effekt på microglia uden påvirkning af perifere myeloide celler, dette kunne åbne mulighed for nye behandlings muligheder med selektiv modulation af microglia.

Jannick Brennum: /* Microglia og aldring */

2015-12-27T10:09:13Z

Microglia og aldring

← Ældre version		Versionen fra 27. dec. 2015, 12:09
Linje 28:		Linje 28:
	Det er ikke sikkert i hvilket omfang ved de forskellige sygdomme microglia er et væsentligt element i produktionen af sygdommen og i hvilket omfang microglia blot aktiveres som en del af "oprydningsprocessen"		Det er ikke sikkert i hvilket omfang ved de forskellige sygdomme microglia er et væsentligt element i produktionen af sygdommen og i hvilket omfang microglia blot aktiveres som en del af "oprydningsprocessen"

	===Microglia og aldring===		==Microglia og aldring==
	[[Fil:Microglia 2.png\|500px\|thumb\|right]]		[[Fil:Microglia 2.png\|500px\|thumb\|right]]

Jannick Brennum: /* Microglia og aldring */

2015-12-27T10:08:01Z

Microglia og aldring

← Ældre version		Versionen fra 27. dec. 2015, 12:08
Linje 30:		Linje 30:
	===Microglia og aldring===		===Microglia og aldring===
	[[Fil:Microglia 2.png\|500px\|thumb\|right]]		[[Fil:Microglia 2.png\|500px\|thumb\|right]]


	===Behandlings potentiale===		===Behandlings potentiale===

Jannick Brennum med 27. dec. 2015, 10:07

2015-12-27T10:07:23Z

← Ældre version		Versionen fra 27. dec. 2015, 12:07
Linje 8:		Linje 8:

	===Microgliose===		===Microgliose===
	[[Fil:Microglia 1.png]]		[[Fil:Microglia 1.png\|500px\|thumb\|right]]

	Ved fokale hjerneskader (ex. traume, blødning, strålebehandling) sker der en opregulering af microglia lokalt i og omkring det skadede område (microgliose). Tidligere troede man at disse microgliaceller ved microgliose stammede fra perifert blod, nyere studier modsiger denne opfattelse og viser at de stammer fra "resident" hjerne microglia.		Ved fokale hjerneskader (ex. traume, blødning, strålebehandling) sker der en opregulering af microglia lokalt i og omkring det skadede område (microgliose). Tidligere troede man at disse microgliaceller ved microgliose stammede fra perifert blod, nyere studier modsiger denne opfattelse og viser at de stammer fra "resident" hjerne microglia.
Linje 29:		Linje 29:

	===Microglia og aldring===		===Microglia og aldring===
	[[Fil:Microglia 2.png]]		[[Fil:Microglia 2.png\|500px\|thumb\|right]]

Jannick Brennum: Oprettede siden med '===Regulerende funktion=== Microglia er af mesodermal oprindelse og invaderer hjernen tidligt. Microglia er derefter selvfornyende, dvs. uden tilskud fra perifert blod. Microgi…'

2015-12-27T10:05:07Z

Oprettede siden med '===Regulerende funktion=== Microglia er af mesodermal oprindelse og invaderer hjernen tidligt. Microglia er derefter selvfornyende, dvs. uden tilskud fra perifert blod. Microgi…'

Ny side

===Regulerende funktion===
Microglia er af mesodermal oprindelse og invaderer hjernen tidligt. Microglia er derefter selvfornyende, dvs. uden tilskud fra perifert blod. Microgia udgør en relativ lille andel af hjernens celler (6-8% af antallet af neocorticale celler sv.t. 1,5 mia celler). De har stor regulerende indflydelse på hjernens neuroner:
*regulering af antallet af neuronale stamceller i embryogenesen via phagocytose
*regulering af synapser (pruning) - i genetiske manipulerede dyremodeller med nedreguleret microglia er der ex påvist reduceret indlæring
*regulering af dannelse af neurobalster fra neuronale stamceller

Som det har været postuleret for astrocytter er der også studier der indikerer at abnormiteter i microglia kan give ophav til en række hjernesygdomme, herunder autisme, Tourette's syndrom, Obsessive Compulsive Behaviour, schizofreni, cerebral pasere, føtal alkohol syndrom.

===Microgliose===
[[Fil:Microglia 1.png]]

Ved fokale hjerneskader (ex. traume, blødning, strålebehandling) sker der en opregulering af microglia lokalt i og omkring det skadede område (microgliose). Tidligere troede man at disse microgliaceller ved microgliose stammede fra perifert blod, nyere studier modsiger denne opfattelse og viser at de stammer fra "resident" hjerne microglia.

Microglia antages at have en række forskellige funktion under microgliose responset på fokal hjerneskade:
*fakocytose af antigener
*bortskaffelse af cellerester
*aktivering af immunsystemet
*neurodegeneration
*neuro reparation

Micro-RNA har muligvis en regulerende funktion på microglia. Der er fundet ændret micro-RNA ekspression i microglia ved en række neurologiske degenerative sygdomme:
*Alzheimer's sygdom
*Multiple sklerose
*ALS (Amyotrof Lateral Sklerose)
*Parkinsons sygdom
*Infarkt

Det er ikke sikkert i hvilket omfang ved de forskellige sygdomme microglia er et væsentligt element i produktionen af sygdommen og i hvilket omfang microglia blot aktiveres som en del af "oprydningsprocessen"

===Microglia og aldring===
[[Fil:Microglia 2.png]]

===Behandlings potentiale===
Det er for nyligt vist at Ganciclovir (et antiviralt præparat) hos mus havde selektiv inhibitorisk effekt på microglia uden påvirkning af perifere myeloide celler, dette kunne åbne mulighed for nye behandlings muligheder med selektiv modulation af microglia.

Micro-RNA forventes ses også som et muligt terapeutisk angrebspunkt.

==Referencer==
Michell-Robinson MA, Touil H, Healy LM et al. Roles of microglia in brain development, tissue maintenance and repair. Brain. 2015;138:1138-1159

--[[Bruger:Jannick Brennum|Jannick Brennum]] 27. dec 2015, 10:05 (UTC)