Williams syndrom

"Williams syndrom er benævnt efter en kardiolog fra New Zealand, J.C.P. Williams (1900), som beskrev sygdommen i 1961. Udviklingsdefekt med genfejl på kromosom 7, ‘alfelignende’ ansigtstræk, hjertefejl og mental retardering, som regel let til moderat. Der er karakteristiske mønstre i de kognitive defekter med relativt veludviklet sprog, en høj grad af social interesse, og specielt svære spatiale defekter. Der kan ses mange ændringer i hjernens anatomi, og specielt de posteriore parietale og occipitale regioner er små."

Gads Psykologileksikon, 3. udgave, 2010. Gengivet med tilladelse fra Gads Forlag og hovedredaktør Jens Bjerg. Forfattet af neuropsykolog Anders Gade.

/Neuropsykologerne, Neurokirurgisk Klinik, RH

--Sine Munk 17. mar 2013, 15:06 (UTC)