Baklofen

Spasmolytikum med virkning på mono- og polysynaptiske reflekser.

Dispenseringsform

tabletter a 10 mg (delekærv) eller 25 mg (delekærv) baclofen. Indeholder lactose.

Farmakokinetik

Absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Efter oral administration af enkeltdoser på 10 mg, 20 mg og 30 mg opnås peak-plasmakoncentrationer på henholdsvis 180 nanogram/ml, 300 nanogram/ml og 650 nanogram/ml efter 0,5-1,5 timer. AUC er proportional med størrelsen af dosis. Koncentrationen i cerebrospinalvæsken er ca. 8,5 gange lavere end i plasma. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Udskilles væsentligst uændret gennem nyrerne.

Indikationer

Kroniske spastiske tilstande forårsaget af lidelser i centralnervesystemet.

Doseringsforslag

Voksne og børn over 30 kg. Initialt 5 mg 3 gange dgl., stigende med 5 mg hver 3. dag indtil vedligeholdelsesdosis på 30-75 mg dgl., sædvanligvis ikke over 100 mg dgl. Seponering bør ske gradvis. Børn 15-30 kg. 7,5 mg 4 gange dgl., evt. gradvis stigning hver 3. dag indtil højst 15 mg 4 gange dgl. Børn 10-15 kg. 2,5 mg 4 gange dgl., evt. gradvis stigning hver 3. dag indtil højst 5 mg 4 gange dgl. Seponering bør ske gradvis. Dosis bør nedsættes ved nedsat nyrefunktion. Hos patienter i hæmodialyse er maksimal døgndosis 5 mg. Hos ældre og patienter med spastiske tilstande af cerebral oprindelse doseres forsigtigt på grund af øget risiko for bivirkninger.