Forskel mellem versioner af "Baklofen"
Spring til navigation
Spring til søgning
(→Doseringsforslag) |
(→Doseringsforslag) |
||
| Linje 11: | Linje 11: | ||
==Doseringsforslag== | ==Doseringsforslag== | ||
| − | * Initialt 5 mg 3 gange dgl., stigende med 5 mg hver 3. dag indtil vedligeholdelsesdosis på 30-75 mg dgl., sædvanligvis ikke over 100 mg dgl. | + | * '''Initialt 5 mg 3 gange dgl.''', stigende med 5 mg hver 3. dag indtil vedligeholdelsesdosis på 30-75 mg dgl., sædvanligvis ikke over 100 mg dgl. |
* Seponering bør ske gradvis. | * Seponering bør ske gradvis. | ||
* Dosis bør nedsættes ved nedsat nyrefunktion. | * Dosis bør nedsættes ved nedsat nyrefunktion. | ||
* Hos patienter i hæmodialyse er maksimal døgndosis 5 mg. | * Hos patienter i hæmodialyse er maksimal døgndosis 5 mg. | ||
* Hos ældre og patienter med spastiske tilstande af cerebral oprindelse doseres forsigtigt på grund af øget risiko for bivirkninger. | * Hos ældre og patienter med spastiske tilstande af cerebral oprindelse doseres forsigtigt på grund af øget risiko for bivirkninger. | ||
Nuværende version fra 25. jan 2010, 11:39
Spasmolytikum med virkning på mono- og polysynaptiske reflekser.
Indholdsfortegnelse
Dispenseringsform
tabletter a 10 mg (delekærv) eller 25 mg (delekærv) baclofen. Indeholder lactose.
Farmakokinetik
Absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Efter oral administration af enkeltdoser på 10 mg, 20 mg og 30 mg opnås peak-plasmakoncentrationer på henholdsvis 180 nanogram/ml, 300 nanogram/ml og 650 nanogram/ml efter 0,5-1,5 timer. AUC er proportional med størrelsen af dosis. Koncentrationen i cerebrospinalvæsken er ca. 8,5 gange lavere end i plasma. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Udskilles væsentligst uændret gennem nyrerne.
Indikationer
Kroniske spastiske tilstande forårsaget af lidelser i centralnervesystemet.
Doseringsforslag
- Initialt 5 mg 3 gange dgl., stigende med 5 mg hver 3. dag indtil vedligeholdelsesdosis på 30-75 mg dgl., sædvanligvis ikke over 100 mg dgl.
- Seponering bør ske gradvis.
- Dosis bør nedsættes ved nedsat nyrefunktion.
- Hos patienter i hæmodialyse er maksimal døgndosis 5 mg.
- Hos ældre og patienter med spastiske tilstande af cerebral oprindelse doseres forsigtigt på grund af øget risiko for bivirkninger.
