Forskel mellem versioner af "Gerstmann syndrom"
| Linje 18: | Linje 18: | ||
Der kan ofte ses en bedring af symptomerne over tid. | Der kan ofte ses en bedring af symptomerne over tid. | ||
| − | |||
--[[Bruger:Jannick Brennum|Jannick Brennum]] 10. okt 2012, 02:44 (UTC) | --[[Bruger:Jannick Brennum|Jannick Brennum]] 10. okt 2012, 02:44 (UTC) | ||
[[Kategori: Hjernens funktioner, dysfunktioner og anomalier]] | [[Kategori: Hjernens funktioner, dysfunktioner og anomalier]] | ||
Versionen fra 12. nov 2012, 21:15
Indholdsfortegnelse
Introduktion
Gerstmann syndrom er i sin komplette form en tilsatnd hvor patienten har problemer med at skrive, regne, kende forskel på fingrene på hænderne og har problemer med at skelne højre fra venstre. Tilstande kan ses i mere eller mindre udtalt grad, og i inkomplette former hvor ikke alle symptomer optræder. Gerstmanns syndrom ses efter skader i overgangen mellem den dominante parietal og temporal region.
Symptomer
Gerstmann syndrom betår klassisk af følgende 4 symptomer:
- Agrafi (reduceret evne til at skrive)
- Akalkuli (reduceret evne til at regne)
- Finger agnosi (reduceret evne til at kende forskel på fingrene på hånden)
- Højre - venstre desorientering
Årsager
Gerstmann syndrom ses ved læsioner i den dominante (venstre) inferiore lobule i parietallappen, omkring gyrus angularis og gyrus supramarginalis. Gyrus anglaris er involveret i at omsætning af visuelle mønstre som bokstaver, tal og ord til mening. Læsioner i denne region vil typisk også medføre afasi.
Hos børn har der æret diskussion om hvorvidt der findes en kongenit (medfødt) form af Gerstmann syndrom, altså en udviklings anomali der giver de samme symptomer.
Prognose
Der kan ofte ses en bedring af symptomerne over tid.
--Jannick Brennum 10. okt 2012, 02:44 (UTC)
