Baklofen

Spasmolytikum med virkning på mono- og polysynaptiske reflekser.

Dispenseringsform

tabletter a 10 mg (delekærv) eller 25 mg (delekærv) baclofen. Indeholder lactose.

Farmakokinetik

Absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Efter oral administration af enkeltdoser på 10 mg, 20 mg og 30 mg opnås peak-plasmakoncentrationer på henholdsvis 180 nanogram/ml, 300 nanogram/ml og 650 nanogram/ml efter 0,5-1,5 timer. AUC er proportional med størrelsen af dosis. Koncentrationen i cerebrospinalvæsken er ca. 8,5 gange lavere end i plasma. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Udskilles væsentligst uændret gennem nyrerne.

Indikationer

Kroniske spastiske tilstande forårsaget af lidelser i centralnervesystemet.

Doseringsforslag

• Initialt 5 mg 3 gange dgl., stigende med 5 mg hver 3. dag indtil vedligeholdelsesdosis på 30-75 mg dgl., sædvanligvis ikke over 100 mg dgl.
• Seponering bør ske gradvis.
• Dosis bør nedsættes ved nedsat nyrefunktion.
• Hos patienter i hæmodialyse er maksimal døgndosis 5 mg.
• Hos ældre og patienter med spastiske tilstande af cerebral oprindelse doseres forsigtigt på grund af øget risiko for bivirkninger.